"Grüne Fabriken" - Impfstoffe aus Pflanzen
"Molecular Farming" heißt eine Methode, mit der pharmazeutische Unternehmen Pflanzen zu lebendigen Bioreaktoren umwandeln.
"Molecular Farming" heißt eine Methode, mit der pharmazeutische Unternehmen Pflanzen zu lebendigen Bioreaktoren umwandeln.
Grünes Licht für Zulassung von RSV-Impfstoff für Säuglinge in der EU
Nur noch rund 22.500 Impfungen pro Tag - wahrscheinlich werden die riesigen Lagerbestände nicht mehr gebraucht
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat Corona-Impfungen für Kinder im Säuglings- und Kleinkindalter genehmigt.
In der Europäischen Union dürfen nun auch auf die Omikron-Variante angepasste Corona-Impfstoffe eingesetzt werden
Die Ständige Impfkommission (Stiko) will einem Bericht zufolge allen Menschen zwischen 60 und 69 Jahren die vierte Corona-Impfung empfehlen.
Fast vier Millionen Corona-Impfdosen müssen wegen Überlagerung vernichtet werden.
Die Koalition und Opposition kritisieren die Impfstoffvernichtung in Deutschland.
Fast vier Millionen Corona-Impfdosen müssen vernichtet werden.
Die EU-Arzneimittelbehörde lässt den Corona-Impfstoff von Valneva zu.
Die US-Expertengremium empfiehlt eine Zulassung von Corona-Impfungen für Kleinkinder.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine Notfallzulassung für einen weiteren chinesischen Corona-Impfstoff erteilt.
Die Bundesregierung will die vierte Corona-Impfung für alle ermöglichen.
Ärzte der Welt fordert das Europäische Patentamt auf, zwei angemeldete Patente des Herstellers Biontech auf seinen mRNA-Impfstoff gegen Covid-19 nicht zu erteilen.
Biontech-Gründer Sahin erwartet die Auslieferung des Omikron-Impfstoffs ab April oder Mai.
Novavax gibt positive Ergebnisse des Impfstoffs COVID-19 in der pädiatrischen Population der klinischen Phase-3-Studie PREVENT-19 bekannt.
Die Stiko empfiehlt die zweite Boosterimpfung für Ältere und Novavax für Erwachsene.
WestVac BioPharma Co., Ltd. hat einen bedeutenden Fortschritt beim COVID-19-Impfstoff der zweiten Generation gegen die Omicron-Mutante erzielt.
Jeder vierte Arzt berichtet von Beschimpfungen
Die EMA gibt grünes Licht für den Corona-Impfstoff von Novavax.
US-Experten: Biontech- und Moderna-Impfstoffe sollten J&J vorgezogen werden.
Karl Lauterbach (SPD), Bundesminister für Gesundheit, äußert sich zur Lage der Impfstoffversorgung
Der Sozialverband fordert wegen des möglichen Impfstoffmangels eine Priorität für Risikogruppen.
Die Bundesregierung will für das kommende Jahr 92 Millionen Dosen Impfstoff zusätzlich beschaffen.
Die EMA startet eine beschleunigte Prüfung von der Zulassung des Corona-Vakzins von Valneva.
Hausärzte sind gegen eine Beteiligung von Apotheken und Zahnärzten an den Covid-Impfungen.
Der Kinder-Impfstoff gegen das Coronavirus wird nach Angaben des amtierenden Bundesgesundheitsministers Jens Spahn (CDU) eine Woche früher zu Verfügung stehen.
Impfstelle: 120.000 Aufrufe des Jovel-Buchungsportals in der ersten Stunde.
Impfmöglichkeiten im Stadtgebiet
Spahn verweist in der Debatte um die Biontech-Deckelung auf logistische Erfordernisse.
Es sind 900.000 Kinder zwischen fünf und elf Jahren in den USA gegen Corona geimpft.
In den USA sind in der ersten Woche der Corona-Impfkampagne für Fünf- bis Elfjährige rund 900.000 Kinder dieser Altersgruppe geimpft worden.
Der scheidende EKD-Ratsvorsitzende Heinrich Bedford-Strohm hat eine gerechtere Verteilung der Corona-Impfstoffe in der Welt angemahnt.
Pfizer rechnet mit einem Jahresumsatz durch Corona-Impfstoff von 36 Milliarden Dollar.
EMA lässt die Moderna-Auffrischungsimpfung für über 18-Jährige zu.
Valneva meldet "positive" Studienergebnisse für seinen Corona-Impfstoffkandidaten.
Biontech beantragt die Zulassung von Corona-Impfstoff für Kinder ab fünf Jahren in der EU.
Ständige Impfkommission empfiehlt Corona-Auffrischungsimpfung für über 70-Jährige.
Pfizer beantragt Impfstoff-Zulassung für Fünf- bis Elfjährige in den USA.
In Schweden wird der Corona-Impfstoff von Moderna vorerst nicht mehr an Menschen unter 30 Jahren verimpft.
Amnesty International übte scharfe Kritik an die Impfstoff-Hersteller und forderte mehr Hilfen für ärmere Länder.
Indien will ab Oktober wieder Corona-Impfstoffe exportieren.
Studie: Biontech/Pfizer-Impfstoff bei Fünf- bis Elfjährigen sicher und wirksam.
Die Gründer der deutschen Pharmafirma Biontech, Özlem Türeci und Ugur Sahin, sind mit der Ehrendoktorwürde der medizinischen Fakultät der Universität Köln ausgezeichnet worden.
Im Umfeld von Russlands Präsident Wladimir Putin hat es mehr Corona-Fälle gegeben als ursprünglich bekannt.
Biontech rechnet in wenigen Wochen mit Impfstoff für Fünf- bis Elfjährige
Der Corona-Impfstoff von Biontech erhält in den USA eine vollständige Zulassung.
Britische Regierung bestellt 35 Millionen weitere Dosen des Biontech-Impfstoffs.
US-Präsident Joe Biden und seine Ehefrau Jill werden sich eine Corona-Auffrischimpfung geben lassen.
60 Millionen Impfdosen betroffen
Kein Impfstoff und parallel Wegfall der Priorisierung ab 7.6.- guter Rat ist teuer Herr Spahn.
Dank der am Mittwoch zugesagten Spenden kann die Initiative eigenen Angaben zufolge 1,8 Millionen weitere Impfdosen gegen das Coronavirus für Menschen in armen Ländern bereitstellen.
Corona-Impfungen für Jugendliche ab zwölf Jahren sollen am 7. Juni starten
Biontech und Pfizer können 2022 mehr als drei Milliarden Impfdosen produzieren
Die Priorisierung für den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson ist in Deutschland aufgehoben.
"Damit ist er das sechste Vakzin, das von der WHO auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität geprüft wurde", sagte der Generaldirektor der UN-Gesundheitsbehörde,
Der Präsident rief am Dienstag das Ziel aus, dass bis zum Unabhängigkeitstag am 4. Juli 70 Prozent der Erwachsenen mindestens eine Impfdosis erhalten haben. 160 Millionen Erwachsene sollten in dieser "neuen Phase" bis zum Nationalfeiertag vollständig geimpft sein.
Bislang haben mit den Präparaten von Biontech/Pfizer, Moderna, Astrazeneca und Johnson & Johnson nur Corona-Impfstoffe westlicher Hersteller eine EU-weite Zulassung.
Der Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech könnte nach Angaben von Unternehmenschef Ugur Sahin schon in wenigen Wochen für Kinder einsatzbereit sein und damit sehr viel früher als erwartet.
Ziel sei es, das Vertrauen in Impfstoffe aus westlicher Herstellung, die EU-Institutionen sowie westliche Impf-Strategien zu untergraben.
Wie auch beim Impfstoff von Astrazeneca hält die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) trotz Berichten über Blutgerinnsel grundsätzlich an ihrer positiven Risikobewertung des Corona-Impfstoffs von Johnson & Johnson fest.
Vorerst bleibe die Behörde bei der Ansicht, dass die Vorteile des Vakzins gegenüber den Risiken möglicher Nebenwirkungen überwögen, betonte die EMA.
Wegen möglicher schwerer Nebenwirkungen verschiebt der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson die Auslieferung seines Corona-Impfstoffs in Europa.
Schwesig zeigte sich besorgt über die Infektionslage in ihrem Bundesland. Nur noch in einem einzigen Landkreis liege die Inzidenz unter 100, sagte sie.
Die US-Behörden haben eine Aussetzung der Impfungen mit dem Corona-Vakzin von Johnson & Johnson wegen möglicher schwerer Nebenwirkungen empfohlen.
Wegen dutzender Thrombosefälle nach Astrazeneca-Impfungen empfahl der Gemeinsame Impfausschuss in Großbritannien, unter 30-Jährigen möglichst ein anderes Vakzin zu verabreichen.
Zugleich kann das Produkt von Astrazeneca ab sofort bereits bei Menschen zwischen 60 und 70 Jahren eingesetzt werden, obwohl diese in der Regel erst in der dritten Impfgruppe sind.
In Deutschland sind inzwischen 16 Fälle von Blutgerinnseln im Gehirn im Zusammenhang mit einer Astrazeneca-Impfung bekannt.
Der vergangene Woche von Italien verhängte Ausfuhrstopp von Astrazeneca-Impfstoff nach Australien "war kein Einzelfall", sagte von der Leyen
Kammerpräsident Gehle: „Nochmal: Es gibt keinen Impfstoff zweiter Klasse“
Italien habe eine Lieferung des Herstellers Astrazeneca an Australien gestoppt, hieß es am Donnerstag aus EU-Kreisen.
EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat den Streit mit dem Corona-Impfstoffhersteller Astrazeneca um Lieferverzögerungen für beendet erklärt.
Sprechstunde im Impfzentrum Münster: Der Impfstoff von AstraZeneca, der eine schwere Covid-Erkrankung verhindern kann, steht derzeit überraschend in der Kritik.
Schon im Dezember hatten Hacker bei einem Cyberangriff auf die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) auf Dokumente zum Impfstoff von Pfizer/Biontech und dem Vakzin des US-Herstellers Moderna zugegriffen.
Wegen Produktionsengpässen laufen die Impf-Kampagnen der EU-Mitgliedstaaten weiterhin nur schleppend an.
Die Rückkehr zu größerer Normalität ist vor allem an eine erfolgreiche Corona-Impfung der Bevölkerung gebunden - das war der Tenor auch nach dem Impfgipfel am Montag. 541
Bundeskanzlerin Angela Merkel (CDU) erneuerte zuvor - nach den Beratungen am Montag mit Spitzenvertretern der Bundesländer und Impfstoff-Hersteller - ihre Zusage, dass bis zum Ende des Sommers jedem Bürger ein Impfangebot gemacht werden solle.
Nicht alle Berechtigten können kurzfristig bedient werden - Team des Impfzentrums Münster hochmotiviert
"Die vorübergehende Kürzung wird alle europäischen Länder betreffen", erklärte am Freitag das staatliche Gesundheitsinstitut in Oslo.
Nach Kritik an der unzureichenden Verfügbarkeit von Corona-Impfstoff verdoppelt die EU ihre Bestellung des Mittels von Biontech und Pfizer auf 600 Millionen Dosen.
"Wir haben den Impfstoff von Moderna zugelassen, der zweite in der EU", erklärte Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen
"Wir glauben, dass wir die Gewinner-Formel gefunden haben", sagte Unternehmenschef Pascal Soriot der "Sunday Times".
Als einer der ersten Menschen in den USA hat eine Krankenschwester im US-Bundesstaat Connecticut am Montag den Impfstoff der Firma Moderna erhalten.
"Wir haben die Entscheidung getroffen, den europäischen Bürgern den ersten Impfstoff gegen Covid-19 bereitzustellen", sagte Kommissionschefin Ursula von der Leyen am Montagabend in Brüssel.
Karliczek: Eine gute Nachricht zum Ende dieses schwierigen Jahres
Der erste Impfstoff werde "binnen einer Woche" zugelassen sein, danach könnten die Impfungen "sofort beginnen".
Der Corona-Impfstoffkandidat des Mainzer Unternehmens Biontech und des US-Konzerns Pfizer verhindert den Herstellern zufolge 95 Prozent der Covid-19-Erkrankungen.
Der Mitgründer des Impfstoffentwicklers Biontech, Ugur Sahin, rechnet mit einer Rückkehr zur Normalität bis Winter 2021.
Für den ARD-DeutschlandTrend wurden deutsche Wahlberechtigte zu der Corona-Impfstrategie befragt. Das Ergebnis: 93 Prozent halten sie für angemessen.
Zwischenergebnisse aus der laufenden klinischen Phase-1-Studie mit dem eigenen Wirkstoff seien "sehr ermutigend", teilte Vorstandschef Franz-Werner Haas am Montag in Tübingen mit.
Barcelona – Nicht alle Menschen würden sich impfen lassen, wenn es morgen einen sicheren und effektiven Impfstoff gegen SARS-CoV-2 gäbe. In einer internationalen Umfrage in 19 Ländern signalisierten 72 % ihre Bereitschaft.
CureVac erhält Genehmigung für klinische Corona-Impfstoffstudie
Wenn es einen Impfstoff gegen das Coronavirus gäbe, würden sich 84 Prozent der Menschen in Mitteldeutschland impfen lassen.
"Es wird keine Impfpflicht gegen das Coronavirus geben..."
Neuer Schub für die Suche nach Impfstoff gegen Corona
EU sammelt 7,4 Milliarden Euro für weltweiten Kampf gegen Coronavirus ein
"Wir setzen darauf, dass uns nur gemeinsames Handeln, internationales multilaterales Handeln diese Pandemie überwinden lässt“, sagte Merkel
Eines ist klar: wir müssen lernen mit dem Virus zu leben, denn ein Impfstoff ist noch nicht in Sicht, das sieht auch das Paul-Ehrlich-Institut so.